Migawki

Podstawy genetyki w hodowli królikow rasowych
Podstawy genetyki w hodowli królików rasowych.

     Hodowanie królików rasowych to poza niewątpliwą przyjemnością- obowiązek ciągłego doskonalenia materiału hodowlanego. W naszym kraju ocenie podlegają ;
    - masa ciała,
    - budowa ciała,
    - typ rasowy,
    -jakość okrywy włosowej,
    - barwa okrywy włosowej,
    - specyficzne cechy rasowe.
Głównie te cechy wszyscy hodowcy bacznie obserwują u swoich podopiecznych, starają się by były jak najbliższe wzorca, chcą je doskonalić. Zasadniczy wpływ na cechy rasowe ma dziedziczenie ich po rodzicach, czyli genetyczne przekazywanie potomstwu. Naszym zadaniem jest takie prowadzenie pracy hodowlanej, aby w obrębie rasy a następnie linii uzyskać króliki zbliżone do ideału. Dokonać tego możemy na drodze odpowiednich kojarzeń i selekcji w stadzie czyli poprzez genetyczne kierunkowanie naszej hodowli.
      Jądra komórkowe w komórkach ciała zawierają chromosomy decydujące o ich właściwościach genetycznych. Na tych chromosomach w odpowiednich miejscach umieszczone są geny, które decydują o sile ujawniania się cech, których dotyczą. W jądrach komórkowych chromosomy występują w formie podwójnej-diploidalnej, natomiast w komórkach rozrodczych (komórki jajowe, plemniki) w formie pojedynczej-haploidalnej.
Po zapłodnieniu następuje połączenie komórek rozrodczych, czyli chromosomy komórki jajowej w formie haploidalnej X łączą się z chromosomami plemnika w formie haploidalnej Y tworząc nową komórkę „XY” zwaną zygotą, która jest komórką diploidalną (X+Y) i początkiem nowego życia.
Na przykładzie barwy okrywy włosowej wyjaśnijmy proces przekazywania tej cechy przez rodziców. Króliki A i B mają czarną okrywę włosową. U królika A obydwa chromosomy warunkujące czarną barwę okrywy mają takie same geny, w tym samym miejscu- jest on homozygotyczny pod względem barwy okrywy.
U drugiego królika B w tym samym miejscu na obu chromosomach występują różne geny- jeden decydujący o czarnej barwie okrywy, a drugi o białej – jest on heterozygotyczny pod względem barwy okrywy. Królik A ma identyczny fenotyp (barwa okrywy) i genotyp, a królik B fenotyp i genotyp różne, jednak również czarną okrywę włosową. Oznacza to, że gen odpowiadający za barwę czarną  zwyciężył gen odpowiadający za barwę białą. Gen odpowiadający za barwę czarną jest dominujący, a gen odpowiadający za barwę białą recesywny.
 Jeżeli skojarzymy ze sobą dwa króliki, u których połączenie chromosomów nastąpi tak iż geny odpowiadające za barwę okrywy umieszczone w tym samym miejscu nie będą względem siebie dominujące to dziedziczenie barwy okrywy włosowej nastąpi w ten sposób;  
       Dwa króliki homozygotyczne, jeden pod względem czarnej barwy okrywy  i drugi pod względem białej barwy okrywy . Potomstwo przejmie pośrednią barwę okrywy włosowej.
Jeżeli dalej skojarzymy potomstwo między sobą to w drugim pokoleniu z miotu czterech sztuk: jeden królik będzie miał czarną barwę okrywy, za co odpowiadają geny barwy czarnej z obu chromosomów, drugi będzie miał białą okrywę, za co odpowiadają geny białe z obu chromosomów i dwa króliki będą miały barwę pośrednią za co odpowiadają gen czarny z jednego chromosomu i biały zlokalizowany  na drugim chromosomie. Sumując- w drugim pokoleniu proporcje rozkładają się następująco: 25% barwa czarna uwarunkowana homozygotycznie, 25% barwa biała uwarunkowana homozygotycznie i 50% barwa pośrednia uwarunkowana heterozygotycznie. Dziedziczenie takie nazywamy pośrednim.
        Dwa króliki homozygotyczne, jeden pod względem czarnej barwy okrywy uwarunkowany genami dominującymi i drugi pod względem białej barwy okrywy uwarunkowany genami recesywnymi. Potomstwo przejmie barwę okrywy czarną z heterozygotycznym układem genów (na jednym chromosomie dominujący gen barwy czarnej, na drugim recesywny gen barwy białej). Wniosek- gen dominujący wyklucza gen recesywny w układzie heterozygotycznym. Jeżeli dalej skojarzymy potomstwo między sobą to w drugim pokoleniu w miocie otrzymamy: 75% z czarną okrywą, (w tym 25% uwarunkowane homozygotycznie genami dominującymi i 50% uwarunkowane heterozygotycznie) i 25% z białą okrywą uwarunkowane homozygotycznie z recesywnych genów. Dziedziczenie takie nazywamy dominacyjnym.
W obu przykładach w drugim pokoleniu rozkład genetyczny przedstawia się jak: 1:2:1.
Różnica polega na tym, że przy kojarzeniu pośrednim otrzymujemy trzy fenotypy barwy okrywy włosowej, natomiast przy dziedziczeniu dominacyjnym dwa fenotypy barwy okrywy.  
    Przykłady, które zaprezentowałem dotyczą kojarzeń w pokrewieństwie tzn. rodziców z dziećmi i rodzeństwa między sobą. W hodowlach królików rasowych ma to duże znaczenie, gdyż prowadzi do wyselekcjonowania osobników o cechach szczególnie pożądanych lub na drodze kojarzeń otrzymania osobników o szczególnie pozytywnych cechach. Ważne jest odpowiednie kontrolowanie kojarzeń krewniaczych. Nadmierne spokrewnienie przyniesie więcej strat niż pożytku. Po jednokrotnym kojarzeniu w pokrewieństwie (rodzeństwo między sobą, rodzice-dzieci) należy „odświeżyć krew” wprowadzając nie spokrewnione osobniki.
W hodowlach można prowadzić kojarzenia krewniacze w obrębie rasy i linii, a następnie doprowadzać do kojarzeń międzyliniowych wśród wyselekcjonowanych osobników o szczególnie pożądanych cechach.
Temat kojarzeń w pokrewieństwie jest wśród hodowców tematem kontrowersyjnym, jednak uważam, że tylko w taki sposób można utrzymać i doskonalić nasze króliki. Podstawą naszej pracy hodowlanej  musi być hodowanie królików rasowych i z tego powodu musimy utrwalać fenotypy hodowanych ras.
 
powered_by.png, 1 kB

Start
Króliki- praca hodowlana cz.III
Redaktor: Stefan   
25.01.2010.
Metody kojarzenia i krzyżowania.
W hodowlach partnerami płciowymi mogą być króliki tych samych ras lub ras różnych, mogą być ze sobą spokrewnione lub nie.
Już w roku 1872 Settegast  prowadził badania nad kojarzeniami zależnymi od stopnia spokrewnienia. Przyjął on podział na:
1.    hodowlę w czystości rasy (kojarzenie krewniacze i niekrewniacze),
2.    odświeżanie krwi (jednorazowe wprowadzenie genów innej populacji),
3.    krzyżowanie ras:
-    użytkowe,
-    wypierające (przekształcenie rasy),
-    twórcze (wytworzenie nowej rasy),
-    uszlachetniające.
Podziały kojarzeń zmieniały się wielokrotnie na skutek co raz to nowych odkryć w badaniach.
Obecnie umownie obowiązuje podział Olbrychta z 1961 roku, który wzorując się na pracach Lusha przyjął za kryteria  stopień spokrewnienia i przynależność rasową lub gatunkową partnerów płciowych.
Wyróżnia on trzy grupy:
1.    metody kojarzenia,
2.    metody krzyżowania,
3.    krzyżowanie międzygatunkowe (bastardyzacja).

Metody kojarzenia to hodowla w obrębie rasy, bez względu na stopień spokrewnienia.
Metoda krzyżowania to dobieranie partnerów różnych ras, bez względu na ich ewentualne podobieństwo genetyczne.
Bastardyzacja to łączenie osobników dwóch różnych gatunków.
Do metod kojarzenia zalicza się:
-    kojarzenie wolne – niekrewniacze (outbreeding),
-    kojarzenie krewniacze (inbreeding),
-    kojarzenie szczytowe (topcrossing),
-    odświeżanie krwi, jednorazowe kojarzenie wolne.

Do metod krzyżowania zaliczono:
- krzyżowanie twórcze,
- krzyżowanie uszlachetniające (polepszające),
- krzyżowanie wypierające,
- krzyżowanie przemienne,
- krzyżowanie przemienne,
- krzyżowanie przejściowe,
- krzyżowanie towarowe.

Kojarzenie wolne.
Stopień spokrewnienia przyjęto uwzględniać do piątego pokolenia i jeżeli partnerzy płciowi do piątego pokolenia nie mieli wspólnych przodków to mówimy, że nastąpiło kojarzenie wolne czyli niekrewniacze. System ten ma swoje zalety i wady, często jest stosowany w hodowlach. Do zalet zaliczyć można zaobserwowane wśród potomstwa takie cechy jak: wigor, zadowalająca produkcja na skutek sumującego i niesumującego działania kombinacji genów, „utrudnieniu” uzewnętrzniania się recesywnych genów letalnych powodujących znaczne straty w miotach. Wadą tego systemu jest tendencja do wzrostu heterozygotyczności we wszystkich parach genów. Potomstwo uzyskane na skutek kojarzenia wolnego może wykazywać się wartością fenotypową, jednak jest mniej doskonałe ze względów hodowlanych, gdyż w procesie gametogenezy następuje rozszczepienie się par genów rodzica, a tym samym potomek otrzymuje po jednym genie z pary nie zaś układu genów rodzica. W hodowlach jest to o tyle niepożądane, że nie możemy liczyć na przypadek w powstaniu oczekiwanego genotypu tylko musimy mieć pewność co do wartości miotu.
W wyniku kojarzenia wolnego niejednokrotnie rodzą się osobniki o dużej wartości fenotypowej, są bardziej plenne, płodne, odporne na warunki środowiskowe, lepiej się rozwijają i dłużej żyją, mają lepsze przyrosty dzienne, jednak ze względu na opisaną wyżej
niepewność genetyczną nie powinny być wykorzystywane w hodowli. Często kojarzenia wolne stosuje się w chowie towarowym, gdzie przedstawione rzadko powtarzające się cechy fenotypowe mają mniejsze znaczenie.
Kojarzenie krewniacze.
Kojarzenie krewniacze to sposób, w którym osobniki łączone w pokoleniach do piątego wstecz miały chociaż jednego wspólnego przodka, a mogły mieć ich więcej.
Wśród kojarzeń krewniaczych rozróżniamy:
-    kazirodcze, następuje wtedy, gdy osobniki łączone są spokrewnione ze sobą w stopniu I-O lub I-I, co oznacza kojarzenie rodzica z potomkiem lub pełnego rodzeństwa między sobą,
-    właściwe, parzeni partnerzy są spokrewnieni w stopniu I-II tzn. półrodzeństwo lub dziadek z wnuczką,
-    umiarkowane, parzeni partnerzy spokrewnieni w stopniu II-II, II-III, III-III, czyli wnukowie spokrewnieni przez dziadka lub jeszcze dalszym.
W obrocie jak i w hodowli należy zaznaczyć wartość współczynnika spokrewnienia lub wpisać ile pokoleń wstecz i ilu wspólnych przodków miał zinbredowany osobnik.
Kojarzenia krewniacze datują się od zamierzchłych czasów, jednak by były sensowne i spełniały oczekiwane kryteria muszą:
-    być środkiem prowadzącym do ściśle określonego celu, przemyślanej pracy hodowlanej,
-    powinno być prowadzone w hodowlach zarodowych, pod okiem doświadczonych hodowców, po uprzednio prowadzonej selekcji w kierunku genów wyznaczających oczekiwane, pożądane cechy użytkowe,
-    do dalszej reprodukcji muszą być pozostawione tylko te osobniki, które mają najwyższą wartość fenotypową (lub ich potomstwo), a nie zwracanie uwagi na średnią wartość danej cechy w miocie lub grupie zinbredowanych zwierząt,
-    prowadzić ostrą selekcję zinbredowanych zwierząt i eliminować te, których wartość fenotypowa cech selekcjonowanych jest obniżona na skutek tzw. depresji inbredowej.
Kojarzenia krewniacze muszą rozpocząć się od materiału o bardzo wysokiej wartości genotypowej i fenotypowej tzn. muszą być sprawdzone pod względem wydajności i nosicielstwa genów letalnych.
W wyniku krewniaczego kojarzenia osobników heterozygotycznych można w miotach spodziewać się zwierząt miernych, które w wyniku selekcji eliminujemy ze stada, następnie stosujemy znowu kojarzenie krewniacze (niekoniecznie) i tak doprowadzamy do coraz większego stopnia homozygotyczności potomków. Materiał otrzymany w wyniku kojarzeń krewniaczych wykorzystujemy do:
-    formowania wybitnych rodzin w stadach zarodowych,
-    doskonalenia genotypu stad zarodowych,
-    tworzenia linii hodowlanych zinbredowanych do kojarzenia międzyliniowego lub dla uzyskania wybitnych reproduktorów homozygotycznych w wielu parach genów panujących- do kojarzenia szczytowego,
-    ustalania cech nowowytworzonej rasy,
-    testowania reproduktorów na nosicielstwo genów letalnych.
Kojarzenie szczytowe to kojarzenie, w którym zazwyczaj samca zinbredowanego łączymy z samicą z nim niespokrewnioną. Celem takiego kojarzenia jest uzyskanie potomstwa o wysokich walorach produkcyjnych i wyrównanym poziomie genetycznym i fenotypowym.
Cel osiągniemy wtedy, gdy rodzice łączeni będą pochodzili ze stada selekcjonowanego od pokoleń na pożądane cechy. Zazwyczaj są to osobniki posiadające geny panujące, które przekazywane są po jednym z pary i choćby partnerka przekazała allele recesywne to i tak potomek będzie heterozygotyczny i wykaże obok cech takich jak wigor i odporność, zadowalający poziom wydajności w wyniku sumujących i niesumujących się działań genów.
Kojarzenie szczytowe uważa się za praktyczniejsze od kojarzeń międzyliniowych, gdyż daje prawie takie same wyniki przy mniejszym ryzyku i koszcie. Minusem jest tu fakt, że potomstwo uzyskane należy traktować jako towar a nie jako materiał zarodowy.  
Odświeżanie krwi jest stosowane wtedy, gdy w stadzie lub większej populacji doszło do znacznej depresji na skutek stosowania świadomego lub nie, kojarzenia krewniaczego.
Celem odświeżania krwi jest odzyskanie dotychczasowego poziomu fenotypowego i genetycznego stada. Samicę, która wykazuje cechy depresji kojarzy się z samcem nie mającym wspólnych przodków do co najmniej piątego pokolenia. Zazwyczaj już w pokoleniu F1 depresja ustępuje i nadal możemy prowadzić pracę hodowlaną na zamierzone sposoby.
Linia hodowlana jest jednostką zootechniczną, a tworzy ją grupa zwierząt wykazująca wspólne pochodzenie i tym samym większe podobieństwo genetyczne i fenotypowe.
W stadzie zachodzi duże zróżnicowanie genetyczne, gdyż między liniami stwierdza się duże różnice w wartościach genetycznych cech użytkowych. Linia hodowlana zawsze bierze swój początek od założyciela linii. Jest to przeważnie samiec o wysokich walorach przekazywanych potomstwu. Hodowla na linię musi być przemyślanym przez hodowcę sposobem kojarzenia reprezentantów danej linii między sobą.
W pracy hodowlanej przy tworzeniu linii wyróżnia się trzy podstawowe okresy:
1.    poszukiwanie wybitnych osobników na założycieli linii, którzy są kojarzeni w pierwszym okresie z większą ilością samic nie spokrewnionych z nimi,
2.    to okres, w którym kojarzymy w pokrewieństwie potomstwo po wybitnych przodkach. Kojarzenie to musi iść w parze z selekcją utrwalającą cechy i typy zwierząt tworzonej linii,
3.    rozmnażanie osobników tworzonej linii przy kojarzeniu krewniaczym umiarkowanym typu III-III przy dalej prowadzonej selekcji.
Linia hodowlana trwa 5-6 pokoleń i już w III okresie należy szukać reproduktorów na założycieli linii bocznych. Linie boczne na zasadzie tzw. syntezy linii kojarzy się w przyszłości między sobą celem wytworzenia nowych linii łączących cechy obu linii wyjściowych.
Hodowla na linię zapobiega niezamierzonemu spokrewnieniu stada, umożliwia zachowanie heterozygotyczności w stadzie na skutek kojarzeń międzyliniowych. Kojarzenia międzyliniowe zapewniają pożądane efekty addytywnego i nieaddytywnego działania genów jak również może prowadzić do syntezy linii i dalej powstawania nowych linii.
W kojarzeniach na linię tak jak w kojarzeniach krewniaczych występują osobniki ze sobą spokrewnione, jednak jest istotna różnica między tymi sposobami. W kojarzeniu na linię osobniki potomstwa są spokrewnione tylko z jednym założycielem linii, a w krewniaczych wspólnych przodków może być sporo więcej i w różnych pokoleniach. Istotą kojarzenia na linię jest skoncentrowanie wśród potomstwa dużej ilości genów wybitnego przodka a tym samym „odtworzenie” koncentracji genów i uzyskanie dużej liczby wydajnego potomstwa.
W wyniku kojarzenia międzyliniowego uzyskamy potomstwo wysokiej wartości hodowlanej poprzez „dopasowanie” do siebie genotypów wyjściowych linii rodziców. Zdolność ta nazywana jest zdolnością kombinacyjną. W wyniku addytywnego działania genów ma miejsce ogólna zdolność kombinacyjna, a w wyniku nieaddytywnego działania genów specyficzna zdolność kombinacyjna.  Chcąc ocenić wartość kombinacyjną wśród potomstwa rodziców dwóch linii należy zastosować kojarzenie dwukierunkowe tzn. samca linii A skojarzyć z samicą linii B, a samicę linii A z samcem linii B. Badamy w ten sposób różnice między wartościami samców i samic tej samej linii, a także uzewnętrzni się wpływ matki na daną cechę. Po sprawdzeniu najlepszych linii i kombinacji międzyliniowych pozostałe linie likwidujemy.
Linie inbredowane tworzone są spośród zwierząt pochodzących z kojarzenia krewniaczego. Sens takich linii jest wtedy, gdy zwierzęta zakwalifikowane są doskonałe i nie są nosicielami recesywnego genu letalnego. Linie zinbredowane sprzyjają parzeniu osobników linii tej samej rasy- incrossing jak również  parzeniu osobników różnych ras- incrossbreeding. Obydwa sposoby prowadzą do uzyskania bardziej wydajnych mieszańców międzyliniowych co ma zastosowanie w chowie towarowym.
Hodowla rodzinowa to grupa potomków jakiejś samicy, którą nazywamy protoplastką lub założycielką rodziny. Wszystkie zwierzęta w obrębie rodziny wykazują większe podobieństwo genetyczne niż zwierzęta pochodzące z różnych rodzin. Znając wartości fenotypowe każdego z członków rodziny i jego cechy użytkowe łatwo można dobrać samca do każdej rodziny jak i doprowadzić do efektywniejszego kojarzenia między rodzinami. Stwarza to możliwości syntezy dwóch lub więcej rodzin i powstania nowej kombinacji genowej być może korzystniejszej, oraz uzyskania wysokowydajnych potomków od członków rodziny w wypadku gdy raz urodzi się wybitne zwierzę.
    Opisane metody prowadzenia kojarzeń są skuteczne przy spełnieniu wymienionych warunków. Będąc zwolennikiem hodowli rasowych z góry odrzucam metody kojarzeń międzyrasowych. Celem moim jest pokazanie możliwości wyboru metod kojarzeń i po wybraniu sposobu, prowadzenia pracy hodowlanej nad doskonaleniem swoich hodowli.
W pełni rozumiem niewielkie zaangażowanie hodowców w pracę hodowlaną lecz dla tych, którzy chcieliby zadać sobie trudu i popracować nad swoim stadem piszę ten artykuł.
Satysfakcja z wybitnego stada osiągnięta w wyniku swojej pracy jest nie do przecenienia.
Namawiam hodowców do podjęcia prób, a wzorując się na artykułach „Króliki- praca hodowlana” cz. I i II, a teraz połowa trzeciej nie powinno stanowić to problemu.
W najbliższym czasie napiszę na temat metod krzyżowania.
 
« poprzedni artykuł   następny artykuł »

Imieniny

20 Maja 2012
Niedziela
Imieniny obchodzą:
Anastazy, Asteriusz,
Bazyli, Bazylid,
Bazylis, Bernardyn,
Bernardyna,
Bronimir, Iwo, Sawa,
Teodor, Wiktoria
Do końca roku zostało 226 dni.

Gościmy

Odwiedza nas 12 gości oraz 1 użytkownik
© 2012 Królikarz Polski ::
- www.krolikarzpolski.pl -